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南岳生物制藥有限公司年產(chǎn)1000萬(wàn)瓶血液制品建設項目職業(yè)病危害預評價(jià)
發(fā)布時(shí)間：2016-06-06 瀏覽量：1057
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一、 評價(jià)報告基本情況
報告編號 | HAOHYP-2015-002 | 評價(jià)類(lèi)別 | 預評價(jià) | ||||
項目名稱(chēng) | 南岳生物制藥有限公司年產(chǎn)1000萬(wàn)瓶血液制品建設項目職業(yè)病危害預評價(jià) | ||||||
報告編制人 | 鄧琮清 | ||||||
評價(jià)單位 | 衡陽(yáng)市衡安職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)有限公司 | ||||||
用人單位 | 南岳生物制藥有限公司 | ||||||
用人單位聯(lián)系人 | 曹希文 | 項目地理位置 | 衡陽(yáng)市白沙工業(yè)園 | ||||
備案/審核/驗收部門(mén) | 衡陽(yáng)市安全生產(chǎn)監督管理局 | ||||||
現場(chǎng)調查人員 | 鄧琮清、張敏元 | ||||||
調查時(shí)間 | 2015年8月3日 | 建設單位陪同人 | 曹希文 | ||||
采樣檢測人員 | 張敏元、李友蘇、 | 建設單位陪同人 | 曹希文 | ||||
采樣檢測時(shí)間 | |||||||
評審專(zhuān)家 | 鄒觀(guān)湘、唐文清、張朝暉 | ||||||
評審時(shí)間 | 2015年12月22日 | ||||||
二、單位簡(jiǎn)介
南岳生物制藥有限公司是湖南省唯一一家國家衛生部定點(diǎn)血液制品生產(chǎn)廠(chǎng)家、湖南省高新技術(shù)企業(yè)，湖南省省級企業(yè)技術(shù)中心。其前身為廣州軍區后勤供血研究所，始建于1968年，1984年組建廣州軍區南岳制藥廠(chǎng)，1998年重組成立湖南紫光古漢南岳制藥有限公司，2011年引進(jìn)戰略投資者漢森集團，2012年底完成股權重組，正式更名為南岳生物制藥有限公司。目前該公司采用國際先進(jìn)的低溫乙醇壓濾工藝和巴氏滅活工藝，主要產(chǎn)品有六個(gè)血液制品（人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白、人免疫球蛋白、乙型肝炎人免疫球蛋白、破傷風(fēng)人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白）。
該公司原有廠(chǎng)區設備陳舊、產(chǎn)能偏小，局部技改已難以完全達到規范要求；原有廠(chǎng)區布局不甚合理，存在較多消防隱患限制了企業(yè)進(jìn)行原址技改擴建。因此，南岳生物制藥有限公司投資4億元人民幣，利用公司白沙洲工業(yè)園所取得的180畝地塊之西側90畝，異地新建《年產(chǎn)1000萬(wàn)瓶血液制品項目》。新建項目包括血液制品生產(chǎn)大樓、血漿庫、血漿檢測、倉儲、成品檢驗及動(dòng)物實(shí)驗樓、乙醇回收等主體建筑以及環(huán)保、消防等配套設施。
三、用人單位存在的職業(yè)病危害因素
擬建項目重點(diǎn)職業(yè)病危害因素包括：
化學(xué)有害因素：電焊煙塵、錳及其無(wú)機化合物、臭氧、氯、一氧化碳、二氧化碳、二氧化氮、氨、甲硫醇、硫化氫、氫氧化鈉、氯化氫、硫酸、三氯甲烷、乙酸。
生物因素：布氏桿菌、炭疽桿菌。
物理因素：核素I-125、噪聲、低溫、高溫、工頻電場(chǎng)。
四、評價(jià)結論與建議
評價(jià)結論
1、擬建項目的總平面布置和工藝設備布局基本符合國家法律法規和職業(yè)衛生標準的要求。
2、通過(guò)對擬建項目的工程分析并結合相關(guān)文獻，綜合分析認為，擬建項目可能存在和產(chǎn)生的職業(yè)病危害因素有：
化學(xué)有害因素：粉塵、氫氧化鈉、三氯甲烷、三氧化硫、二氧化硫、一氧化碳、氨、硫化氫、電焊煙塵、砂輪磨塵。
物理因素：噪聲、核素I-125、激光、工頻電場(chǎng)。
故擬建項目存在的主要職業(yè)病危害因素有：粉塵、氫氧化鈉、三氯甲烷、三氧化硫、二氧化硫、一氧化碳、氨、硫化氫、電焊煙塵、砂輪磨塵、粉塵、氫氧化鈉、三氯甲烷、三氧化硫、二氧化硫、一氧化碳、氨、硫化氫、電焊煙塵、砂輪磨塵。
依據《國民經(jīng)濟行業(yè)分類(lèi)》（GB/T 4754-2011），擬建項目屬于“醫藥制造業(yè)”中的“生物藥品制造”，根據《關(guān)于公布建設項目職業(yè)病危害風(fēng)險分類(lèi)管理目錄（2012年版）的通知》安監總安健〔2012〕73號的有關(guān)規定，分析擬建項目存在的職業(yè)病危害因素，及其毒理學(xué)特征、潛在危險性、接觸人數、頻度、時(shí)間、職業(yè)病危害防護措施和發(fā)生職業(yè)病的危（風(fēng)）險程度等進(jìn)行綜合分析后，確定擬建項目為職業(yè)病危害較重的建設項目。
3、擬建項目自動(dòng)化程度高，擬采取的預防塵毒、防噪聲、防高溫、防其他因素的措施基本滿(mǎn)足預防、控制和消除職業(yè)病危害的要求。
4、擬建項目未設置職業(yè)衛生管理機構、未建立職業(yè)衛生管理制度和應急救援體系。擬投入的職業(yè)衛生專(zhuān)項經(jīng)費概算能夠滿(mǎn)足該公司職業(yè)病防治的需要，按本次職業(yè)病危害預評價(jià)報告書(shū)建議完善職業(yè)衛生管理制度及應急救援體系后滿(mǎn)足職業(yè)衛生的需要。
5、擬建項目輔助用室能夠滿(mǎn)足預防和控制職業(yè)病危害的要求。
綜上所述：擬建項目在初步設計和防護設施設計專(zhuān)篇時(shí)，在采取可行性研究報告等相關(guān)設計資料中防護措施的基礎上，對本報告書(shū)提出的職業(yè)病防制補充措施的要求及建議嚴格落實(shí)到位，并在項目運行時(shí)認真實(shí)施，加強日常監管的前提下，擬建項目采取的職業(yè)病危害防護措施能滿(mǎn)足國家和地方對職業(yè)病防治方面法律、法規、標準的要求。
建議
職業(yè)病防護補充措施及建議
通過(guò)對擬建項目工程分析、職業(yè)衛生現場(chǎng)調查，擬建項目職業(yè)衛生防治主要存在以下不足，見(jiàn)下表所示。
擬建項目職業(yè)衛生防治不符合項匯總表
序號 | 不 符 合 項 | |
一 | 職業(yè)病危害防護措施 | |
1 | 個(gè)人防護用品 | 擬建項目未為可能接觸放射危害的作業(yè)人員配備的個(gè)人防護用品。 |
2 | 職業(yè)衛生管理 | 尚未制定職業(yè)衛生管理措施、制度（12項制度）及放射防護管理制度。 |
3 | 應急救援 | 未制定職業(yè)衛生應急救援預案和相關(guān)制度。 |
二 | 綜合性評價(jià) | |
1 | 施工期 | 可行性研究報告中未對施工建設期的職業(yè)病危害防護、管理等進(jìn)行詳細描述。 |
2 | 總體布局 | 擬建項目生產(chǎn)區未布置在當地全年最小頻率風(fēng)向的上風(fēng)側。 |
3 | 職業(yè)健康監護評價(jià) | 尚未建立職業(yè)健康監護相關(guān)制度。 |
1、 組織管理
（1）、 現場(chǎng)職業(yè)衛生的管理
① 功能分區的劃分
廠(chǎng)區內、車(chē)間內實(shí)行功能分區管理，功能區之間留有安全衛生防護距離，地面涂刷黃色設備線(xiàn)及隔離警示線(xiàn)。
② 職業(yè)病危害公告欄的設置
擬建項目建成后，建設單位應廠(chǎng)區內設置職業(yè)病危害公告欄，公告職業(yè)衛生管理制度、職業(yè)衛生宣傳知識、職業(yè)病危害事故應急救援措施、現場(chǎng)職業(yè)病危害因素檢測結果、職業(yè)衛生日常管理通知和文件等內容。
③ 職業(yè)衛生管理制度
擬建項目應按照《工作場(chǎng)所職業(yè)衛生監督管理規定》（國家安全生產(chǎn)監督管理總局令第47號）的規定，建立、健全以下職業(yè)衛生管理制度和操作規程：
（a）職業(yè)病危害防治責任制度；
（b）職業(yè)病危害警示與告知制度；
（c）職業(yè)病危害項目申報制度；
（d）職業(yè)病防治宣傳教育培訓制度；
（e）職業(yè)病防護設施維護檢修制度；
（f）職業(yè)病防護用品管理制度；
（g）職業(yè)病危害監測及評價(jià)管理制度；
（h）建設項目職業(yè)衛生“三同時(shí)”管理制度；
（i）勞動(dòng)者職業(yè)健康監護及其檔案管理制度；
（j）職業(yè)病危害事故處置與報告制度；
（k）職業(yè)病危害應急救援與管理制度；
（l）崗位職業(yè)衛生操作規程。
④放射衛生管理
擬建項目建成后，建設單位應組織成立放射源安全管理領(lǐng)導小組，制定放射源安全管理制度，為放射工作人員配備個(gè)人防護用品，定期對放射工作場(chǎng)所進(jìn)行檢測，組織放射工作人員進(jìn)行放射衛生培訓和放射工作人員職業(yè)健康檢查。
（2）、 施工建設期組織管理
①應委托具備職業(yè)病防護條件的施工單位進(jìn)行擬建項目的建設施工，并簽訂職業(yè)病防護相關(guān)合同。
②施工單位在建設施工時(shí)應參照《建筑行業(yè)職業(yè)病危害預防控制規范》（GBZ/T211-2008）對擬建項目施工過(guò)程產(chǎn)生的職業(yè)病危害進(jìn)行預防控制。
③、施工時(shí)配備有效的職業(yè)病危害防護設施，使工作場(chǎng)所職業(yè)病危害因素的濃度（或強度）符合《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值第1部分：化學(xué)有害因素》（GBZ2.1-2007）和《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值第2部分：物理因素》（GBZ2.2-2007）的要求。職業(yè)病防護設施應進(jìn)行經(jīng)常性的維護、檢修，確保其處于正常狀態(tài)。
④、施工單位應制定合理的勞動(dòng)制度，加強施工過(guò)程職業(yè)衛生管理和教育培訓。
⑤、施工單位應配備有效的個(gè)人防護用品。個(gè)人防護用品必須保證選型正確，維護得當。建立、健全個(gè)人防護用品的采購、驗收、保管、發(fā)放、使用、更換、報廢等管理制度，并建立發(fā)放臺賬。
⑥、加強施工過(guò)程作業(yè)人員防護措施，具體方法詳見(jiàn)資料性附件表7-1。
⑦、施工單位應在可能產(chǎn)生急性健康損害的施工現場(chǎng)設置檢測報警裝置、警示標識、緊急撤離通道和涉險區域等。
⑧施工過(guò)程中存在密閉（有限）空間或自然通風(fēng)條件差的場(chǎng)所，施工單位依據《工貿企業(yè)有限空間作業(yè)安全管理與監督暫行規定》（國家安全生產(chǎn)監督管理總局令〔2013〕第59號）的相關(guān)要求，參照《密閉空間作業(yè)職業(yè)危害防護規范》（GBZ/T205-2007）制定有限空間作業(yè)的安全保障有關(guān)的制度和規程。
⑨、南岳生物制藥有限公司在建設施工期應督促施工單位落實(shí)職業(yè)病防治措施（職業(yè)健康體檢、個(gè)體防護等），并留有相應監督記錄。
2、 工程技術(shù)
本次評價(jià)根據擬建項目可能存在的主要職業(yè)病危害因素及分布情況、職業(yè)病危害因素的關(guān)鍵控制點(diǎn)情況、擬采取的職業(yè)病危害防護設施情況，對職業(yè)病危害防護措施進(jìn)行補充。
（1）、職業(yè)病防護設施
①防塵、毒措施
a）生產(chǎn)線(xiàn)所用的乙醇、磷酸氫二鈉、醋酸鈉、辛酸鈉等化學(xué)處理劑應通過(guò)管道送入生產(chǎn)線(xiàn)，減少了作業(yè)人員與化學(xué)品直接接觸。
b）乙醇儲存設備應設有防腐蝕、防滴漏及事故排放的防護措施；存放強酸、強堿物品區域應有序分開(kāi)，并有檢修和清洗措施；化學(xué)品輸送管道應采用特殊材料連接，防止液體泄漏，酸、堿管道敷設應避開(kāi)人行通道處；室內裝修應采用耐腐蝕地面和墻面，室內應設有地溝和沖洗用水池。
c）物料倉庫、中化和二化應設有噴淋洗眼裝置，化學(xué)品輸送管道采用特殊材料連接，防止液體泄漏。
② 減振、降噪措施
a）擬建項目應優(yōu)先選用低噪聲設備，低噪聲的生產(chǎn)工藝和設備，空壓機采用噪聲較小的螺桿式空壓機，從源頭上進(jìn)行控制。
b）應采用生產(chǎn)設備自動(dòng)化、機械化程度較高，工人手工操作較少，減少了接觸機會(huì )。
c）擬建項目應對噪聲較高設備，通過(guò)安裝消聲器等措施進(jìn)行降低噪聲處理。
d）擬建項目對噪聲、振動(dòng)較大設備，如制冷機組、空調機組、空壓機等，在設備的基礎地板和墻壁聯(lián)結處應設置減振裝置，如膠墊、瀝青等。
e）擬建項目對各噪聲源應進(jìn)行集中布置，設置獨立機房，盡可能遠離辦公區；噪聲與非噪聲區分開(kāi)布置，相互間設置屏蔽體。
③ 核素I-125防護措施
擬建項目實(shí)驗區放免室存在核素I-125，核素I-125容器應采用鉛屏蔽防護；操作人員使用核素I-125過(guò)程中應穿個(gè)人防護用品和佩戴個(gè)人劑量?jì)x。
④施工期產(chǎn)生的職業(yè)病危害因素建議措施
施工期的職業(yè)病危害因素主要為粉塵、化學(xué)毒物、噪聲、高溫、振動(dòng)、紫外輻射等。對于施工期的職業(yè)病危害因素，建議采取以下措施：
a）施工現場(chǎng)道路做到堅實(shí)路面，經(jīng)常清掃路面，干旱季節要定時(shí)灑水，保持路面濕潤；運輸白灰、水泥、施工垃圾等易揚塵車(chē)輛要嚴密，或采取其它措施，以避免沿途散落。
b）合理安排施工時(shí)間及施工設備組合，避免同一時(shí)間使用大量高噪聲設備，加強現場(chǎng)管理，禁止人員大聲喧嘩，在現場(chǎng)設置禁止鳴笛標志，禁止進(jìn)出車(chē)輛鳴笛。
c）選用低噪聲設備，并采取一定的降噪措施；比如，低噪的切割、鉆孔等設備；對于閑置的設備，應避免其運行；同時(shí)，使用的過(guò)程中應注意對設備經(jīng)常進(jìn)行檢修，防止因零件損壞而造成強烈噪聲。
d）為工人發(fā)放防塵口罩、防毒面具、防噪聲耳塞、防護眼鏡、防護手套等個(gè)人防護用品，并督促其正確佩戴。
（2）、衛生輔助用室要求
① 一般規定
a）應根據工業(yè)企業(yè)生產(chǎn)特點(diǎn)、實(shí)際需要和使用方便的原則設置輔助用室，包括車(chē)間衛生用室（浴室、更/存衣室、盥洗室以及在特殊作業(yè)、工種或崗位設置的洗衣室）、生活室（休息室、就餐場(chǎng)所、廁所）、婦女衛生室，并應符合相應的衛生標準要求。
b）輔助用室應避開(kāi)有害物質(zhì)、病原體、高溫等職業(yè)性有害因素的影響。建筑物內部構造應易于清掃，衛生設備便于使用。
c）浴室、盥洗室、廁所的設計，一般按勞動(dòng)者最多的班組人數進(jìn)行設計。存衣室設計計算人數應按車(chē)間勞動(dòng)者實(shí)際總數計算。
②車(chē)間衛生用室
按照下表車(chē)間衛生特征分級標準衡量，擬建項目車(chē)間衛生特征等級為3級。
車(chē)間衛生特征分級
衛生特征 | 1級 | 2級 | 3級 | 4級 |
有毒物質(zhì) | 極易經(jīng)皮膚吸收引起中毒的劇毒物質(zhì)（如有機磷、三硝基甲苯、四乙基鉛等 | 易經(jīng)皮膚吸收或有惡臭的物質(zhì)，或高毒物質(zhì)（如丙烯晴、吡啶、苯酚等） | 其他毒物 | 不接觸有害物質(zhì)或粉塵，不污染或輕度污染身體（如儀表、金屬冷加工、機械加工等） |
粉塵 | - | 嚴重污染全身或對皮膚有刺激的粉塵（如碳黑、玻璃棉等） | 一般粉塵（棉塵） | |
其他 | 處理傳染性材料、動(dòng)物原料（如皮毛等） | 高溫作業(yè)、井下作業(yè) | 體力勞動(dòng)強度Ⅲ級或Ⅳ級 | |
注：雖易經(jīng)皮膚吸收，但易揮發(fā)的有毒物質(zhì)（如苯等）可按3級確定。 | ||||
設置要求：
a）浴室
依據《工業(yè)企業(yè)設計衛生標準》規定，可在廠(chǎng)區或居住區設置集中浴室，浴室可由更衣室、洗浴間和管理間組成，擬建項目男女兩間淋浴器的數量可根據設計計算人數計算，每個(gè)淋浴器設計使用人數12人（上限值）。
b）更/存衣室
更/存衣室可設在休息室或車(chē)間內適應的地點(diǎn)。
c）盥洗室
車(chē)間內應設盥洗室或盥洗設備。盥洗水龍頭數量根據車(chē)間衛生特征和設計計算人數（按最大班工人總數的93%計算）。
盥洗水龍頭設計數量
車(chē)間衛生特征級別 | 每個(gè)水龍頭的使用人數（人） |
1、2 | 20-30 |
3、4 | 31-40 |
d）廁所
廁所不宜距工作地點(diǎn)過(guò)遠，并應有排臭、防蠅措施。車(chē)間內的廁所，一般應為水沖式，同時(shí)應設洗手池、洗污池。除有特殊需要，廁所的蹲位數應按使用人數設計。男廁所：男職工人數100人以下的工作場(chǎng)所按25人設1個(gè)蹲位；100人以上的工作場(chǎng)所每增50人增設1個(gè)蹲位，小便器的數量與蹲位的數量相同。女廁所：女職工人數100人以下的工作場(chǎng)所，按15人設1~2個(gè)蹲位；100人以上的工作場(chǎng)所，每增30人，增設1個(gè)蹲位。
3、個(gè)體防護
建設單位應在采取衛生工程防護措施的同時(shí)，按照《勞動(dòng)防護用品監督管理規定》、《個(gè)體防護裝備選用規范》等標準及規范的要求建立公司的個(gè)體防護用品配備標準，為接觸毒物和噪聲等職業(yè)病危害因素的作業(yè)工人配備相應的個(gè)人防護用品。
擬建項目擬配置的個(gè)人防護用品
評價(jià)單元 | 子單元 | 可能接觸的職業(yè)病危害因素 | 主要作 業(yè)場(chǎng)所 | 建議配備的個(gè)體防護用品 | 建議配備品牌或參數 | 數量及更換情況 | 使用時(shí)機 |
生產(chǎn) | 所有崗位 | - | - | 工作服 | - | 1個(gè)/天 | 日常工作 |
安全鞋 | - | 1個(gè)/天 | |||||
安全帽 | - | 1個(gè)/天 | |||||
安全手套 | - | 1個(gè)/天 | |||||
安全口罩 | - | 1個(gè)/天 | |||||
生產(chǎn)單元 | 融漿 | 氯、噪聲 | 融漿區 | 防毒面罩 | 3M | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 |
防噪耳塞 | 3M | 按需要更換/人 | |||||
反應 | 低溫、噪聲 | 反應區 | 棉制工作服 | - | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | |
防噪耳塞 | 3M | 按需要更換/人 | |||||
精制 | 噪聲 | 精制區 | 防噪耳塞 | 3M | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | |
分裝 | 分裝區 | 按需要更換/人 | |||||
包裝 | 激光、噪聲 | 包裝區 | 防激光眼鏡 | - | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | |
防噪耳塞 | 3M | 按需要更換/人 | |||||
公輔單元 | 供氣 | 噪聲 | 空壓機房 | 防噪耳塞 | 3M | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 |
給排水 | 制水站 | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | ||||
制冷 | 制冷機房 | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | ||||
酒精回收 | 乙醇回收區 | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | ||||
供電 | 工頻電場(chǎng) | 配電房 | 絕緣鞋 | - | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | |
絕緣手套 | |||||||
供熱 | 噪聲、高溫、一氧化碳、二氧化碳 | 動(dòng)力站 | 防噪耳塞 | 3M | 按需要更換/人 | 應急使用 | |
防毒煙面罩 | 3M | ||||||
呼吸器 | 3M | ||||||
護目鏡 | - | ||||||
質(zhì)保部 | 核素I-125、噪聲、硫酸、乙酸、氯化氫、氫氧化鈉、三氯甲烷 | 實(shí)驗室 | 防毒面罩 | 3M | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 或應急使用 | |
防噪耳塞 | 3M | ||||||
耐酸堿手套 | - | ||||||
呼吸器 | 3M | ||||||
防化服 | - | ||||||
鉛眼鏡 | - | ||||||
鉛衣 | - | ||||||
鉛圍脖 | - | ||||||
護目鏡 | - | ||||||
維修 | 噪聲、紫外輻射、電焊煙塵、砂輪磨塵、錳及其無(wú)機化合物、臭氧、一氧化碳、二氧化氮 | 動(dòng)力站內維修間 | 焊工防護帽 | - | 按需要更換/人 | 生產(chǎn)操作 | |
焊工防護手套 | - | ||||||
焊工防塵口罩 | - | ||||||
焊工服 | - | ||||||
注：個(gè)體防護用品的配備數量、性能參數、更換周期企業(yè)可根據現場(chǎng)職業(yè)病危害因素濃度（強度）和實(shí)際的使用情況制定。 | |||||||
非本崗位作業(yè)人員進(jìn)入該崗位作業(yè)場(chǎng)所時(shí)配備個(gè)人防護用品參照上表相應崗位。
加強個(gè)人防護用品的穿戴的培訓，佩戴的監督力度，使作業(yè)工人能夠按照要求佩戴個(gè)人防護用品。
特殊情況時(shí)，如：檢修、處理故障事故、密閉空間作業(yè)等，還應根據具體情況，為作業(yè)人員（包括外委維修人員）配備供氣式或攜氣室呼吸器、防護服等特殊防護用品或全身防護用品。
4、健康監護和衛生保健
① 健康監護
擬建項目健康監護應按《用人單位職業(yè)健康監護監督管理辦法》、《職業(yè)健康監護技術(shù)規范》等要求進(jìn)行職業(yè)健康檢查。
擬建項目健康監護應委托具有職業(yè)性健康監護資質(zhì)的機構進(jìn)行。
擬建項目職業(yè)性健康監護應包括：上崗前、在崗期間、離崗時(shí)、應急時(shí)職業(yè)健康檢查、離崗后隨訪(fǎng)檢查。對于體檢發(fā)現職業(yè)禁忌證人員給予調離崗位，對于職業(yè)健康體檢發(fā)現職業(yè)相關(guān)異常人員應及時(shí)做好復查工作，對于職業(yè)健康體檢發(fā)現其他疾病或異常人員應及時(shí)告知其本人去綜合醫院復查，對于職業(yè)健康體檢發(fā)現疑似職業(yè)病應及時(shí)提請職業(yè)病診斷機構進(jìn)一步明確診斷，對于職業(yè)病病人應給予治療等處置。
②衛生保健
擬建項目在夏季高溫作業(yè)期間，應定期供應含鹽的清涼飲料。
按照《關(guān)于印發(fā)防暑降溫措施管理辦法的通知》安監總安健〔2012〕89號對高溫作業(yè)采取綜合措施，對高溫危害進(jìn)行控制與防護。
5、補充建議
（1）建設單位應根據評價(jià)機構針對職業(yè)病防護設施提出的補充措施加以完善，確保工作場(chǎng)所存在的職業(yè)病危害因素的濃度或強度符合《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》的要求。
擬建項目屬于職業(yè)病危害一般類(lèi)的建設項目，建設單位職業(yè)病危害預評價(jià)報告應當報安全生產(chǎn)監督管理部門(mén)備案，職業(yè)病防護設施由建設單位自行組織竣工驗收，并將驗收情況報安全生產(chǎn)監督管理部門(mén)備案。
（2）擬建項目在建設施工過(guò)程中認真落實(shí)職業(yè)病防護設施設計，做到與主體工程同時(shí)設計、同時(shí)施工、同時(shí)使用。
建設項目職業(yè)病防護設施應當由取得相應資質(zhì)的施工單位負責施工，并與建設項目主體工程同時(shí)進(jìn)行。施工單位應當按照職業(yè)病防護設施設計和有關(guān)施工技術(shù)標準、規范進(jìn)行施工，并對職業(yè)病防護設施的工程質(zhì)量負責。
工程監理單位、監理人員應當按照法律法規和工程建設強制性標準，對職業(yè)病防護設施施工工程實(shí)施監理，并對職業(yè)病防護設施的工程質(zhì)量承擔監理責任。
投產(chǎn)后應加強職業(yè)病危害防護設施的管理和維修，使擬建項目工作場(chǎng)所職業(yè)病危害因素的濃度或強度符合《工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值》的要求，以達到防治職業(yè)病危害的目的。
（3）建設單位應根據《職業(yè)病危害項目申報辦法》（安監總局〔2012〕第48號令）的要求，在建設項目竣工驗收之日起30日內將擬建項目生產(chǎn)過(guò)程中產(chǎn)生或存在的職業(yè)病危害因素向衡陽(yáng)市安全生產(chǎn)監督管理局申報。
（4）職業(yè)病危害預評價(jià)經(jīng)相關(guān)部門(mén)批復后，如果建設項目的生產(chǎn)規模、工藝、職業(yè)病危害因素的種類(lèi)、防護設施等發(fā)生改變，應對改變的內容重新進(jìn)行職業(yè)病危害預評價(jià)、審核或備案。
（5）根據《建設項目職業(yè)衛生“三同時(shí)”監督管理暫行辦法》（安監總局〔2012〕第51號令）的要求，建設項目完工后，需要進(jìn)行試運行的，其配套建設的職業(yè)病防護設施必須與主體工程同時(shí)投入試運行。試運行時(shí)間應當不少于30日，最長(cháng)不得超過(guò)180日，國家有關(guān)部門(mén)另有規定或者特殊要求的行業(yè)除外。
配套的職業(yè)病防護設施應當分期與建設項目同步進(jìn)行驗收。建設項目職業(yè)病防護設施竣工后未經(jīng)安全生產(chǎn)監督管理部門(mén)備案同意或者驗收合格的，不得投入生產(chǎn)或者使用。
五、技術(shù)專(zhuān)家組評審意見(jiàn)及建議
（一）評審專(zhuān)家對報告提出修訂意見(jiàn)
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（二）評價(jià)報告修改情況
會(huì )審后，衡安職業(yè)衛生技術(shù)服務(wù)有限公司對報告中不完善之處進(jìn)行了修改。
（三）專(zhuān)家組對修訂報告的審核意見(jiàn)
經(jīng)審核，報告已按專(zhuān)家組個(gè)人意見(jiàn)進(jìn)行修改到位，可依程序上報審批。
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